佐力药业：关于公司药品生产许可证变更的公告

浙江佐力药业股份有限公司关于公司药品生产许可证变更的公告

浙江佐力药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近期完成了《药品生产许可证》的变更登记并取得了浙江省药品监督管理局换发的《药品生产许可证》，本次变更主要涉及新增委托生产事项。变更后的《药品生产许可证》具体内容如下：

一、《药品生产许可证》的基本情况

企业名称：浙江佐力药业股份有限公司

社会信用代码：91330000147115443M

注册地址：浙江省德清县阜溪街道志远北路388号

法定代表人：汪涛

企业负责人：汪涛

质量负责人：彭晓国

质量受权人：彭晓国、方明春

生产负责人：朱晓平

许可证编号：浙20000101

分类码：AhzyBhDz

有效期限至：2030年5月29日

生产地址和生产范围：浙江省德清县阜溪街道志远北路388号：中药饮片（含毒性饮片）、原料药、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂***

二、《药品生产许可证》变更内容

1、分类码变更：公司分类码由“AhzyDz”变更为“AhzyBhDz”。

2、新增委托情况，具体如下：

、许可证正本及副本相应变更：上述变更内容已分别在《药品生产许可证》正本、副本及变更页中予以登载。

三、对公司的影响及风险提示本次《药品生产许可证》变更，公司分类码增加“Bh”，标志着公司在药品上市许可持有人制度下具备了委托生产的资质条件。本次新增委托生产品种“多种微量元素注射液（I）”有利于公司拓展产品管线、优化资源配置，更好地满足市场需求。以上变更短期内对公司业绩无重大影响，敬请投资者注意投资风险。

特此公告。

浙江佐力药业股份有限公司

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