卫光生物：投资者关系管理信息20260902
时间：2026-09-02 23:43:54
导读：卫光生物：投资者关系管理信息20260902
证券代码：002880证券简称：卫光生物
深圳市卫光生物制品股份有限公司
投资者关系活动记录表
编号：2026-003
| 投资者关系活动类别 | ?特定对象调研?分析师会议?媒体采访?业绩说明会?新闻发布会?路演活动?现场参观?其他（请文字说明其他活动内容） |
| 参与单位名称及人员姓名 | 赣州发展投资、高林（深圳）私募基金、广东邦领投资、国泰租赁、国投聚力投资、海南恒立私募基金、横琴粤澳开发投资、湖南轻盐创业投资、吉富创业投资、江西大成产业投资、江西江报翰林置业、江西农发资本、江西省金控投资、巨能资本、南昌产投投资基金、南昌市国金产业投资、青岛城投城金控股、深业生物科技（深圳）、深圳前海春秋投资、深圳市华宝万盈资产、深圳市恒泰华盛资产、上海杉玺投资、维港国际金控、云南云投资本、中财招商投资集团、中山创业投资 |
| 时间 | 2026年9月2日15:30-17:00 |
| 地点 | 公司综合楼一楼报告厅 |
| 上市公司接待人员姓名 | 董事长张战先生董事、总经理郭采平女士董事、财务总监陈冠群先生董事会秘书刘雪芬女士其他工作人员 |
| 投资者关系活动主要内容介绍 | 1.血液制品行业正在经历周期性波动，公司仍要进行定增扩产的原因是什么？答：公司本次向特定对象发行股票的募集资金主要用于建设智能产业基地项目。该项目是基于血液制品行业特性及自身长远发展战略所做出的产能规划。主要原因如下：（1）为了满足未来15-20年的产能需求。血液制品生产线属于重资产、长周期项目，从启动建设到符合投产条件需要4-5年时间。公司现有生产线建于2013年，原始设计产能450吨/年，经多次技改后提升至650吨/年，产能进一步拓展的空间十分有限；（2）为了满足新产品研发迭代与上市需求。根据有关规定，建设商业化规模生产线并完成工艺验证，是递交新药上市许可申请的前提条件。公司目前主要在研产品包括新型静注人免疫球蛋白、人纤维蛋白粘合剂、皮下注射人免疫球蛋白、人纤溶酶原、人凝血因子Ⅸ、人抗凝血酶Ⅲ，预计将在未来5年内陆续完成研发申请上市。现有产线仅能满足新型静注人免疫球蛋白、人纤维蛋白粘合剂、皮下注射人免疫球蛋白3种产品上市许可申请所需的商业化规模生产线，其他3种新产品只能在新建的智能产业基地中建设商业化规模生产线并递交新药上市许可申请；（3）为了保障稳定和安全生产。公司生产线每年均需停产1-2月进行设备保养检修，以确保产品质量的稳定和安全。现有产线在设计之初未考虑冗余，生产排期极为紧凑，难以应对突发情况。新建的智能产业基地按照公司多年总结出来的最佳排产节奏来设计，满足投料需求的同时能够保障设备和人员的良好状态并预留足额冗余。2.公司在研项目的进展情况如何？答：公司重点在研项目进展如下：新型静注人免疫球蛋白已完成临床核查、药学核查并通过了GMP符合性检查，预计2027年获批；人纤维蛋白粘合剂处于Ⅲ期临床阶段，预计2028年获批；皮下注射人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅸ已获批临床；人抗凝血酶Ⅲ处于临床前研究阶段。3.新基地建成后，现有生产场地如何处置？答：新基地建成并投入使用后，公司将整体迁移至新基地，并将依法依规配合光明区政府相关部门完成现有厂区整体收回工作。 |
| 关于本次活动是否涉及应披露重大信息的说明 | 本次活动不涉及未公开披露的重大信息。 |
| 附件清单（如有） | 无 |
| 日期 | 2026年9月2日 |
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