津药药业：关于参加2026年天津辖区上市公司投资者网上集体接待日活动情况公告

编号:2026-054

津药药业股份有限公司 关于参加2026 年天津辖区上市公司投资者 网上集体接待日活动情况公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

津药药业股份有限公司(以下简称“公司”)于2026年9月3日 15:00-17:00,通过全景路演(http://rs.p5w.net)采用网络互动方 式参加了由天津证监局指导、天津上市公司协会与深圳市全景网络有 限公司共同举办的“2026年天津辖区上市公司投资者网上集体接待日 活动”。现将活动情况公告如下:

一、说明会召开的情况

公司于2026年8月26日在《上海证券报》《中国证券报》和上海 证券交易所网站披露了《津药药业股份有限公司2026年半年度报告》, 并于2026年8月26日披露了《津药药业股份有限公司关于参加2026年 天津辖区上市公司投资者网上集体接待日活动的公告》 (2026-053#)。

2026年9月3日15:00-17:00,公司董事长徐华先生、总经理李书 箱先生、独立董事毕晓方女士、首席财务官朱立延先生、董事会秘书 刘博先生共同出席了2026年天津辖区上市公司投资者网上集体接待 日活动,针对公司2026年半年度市场开拓、研发项目及未来发展战略 等方面与投资者进行互动交流和沟通,在信息披露允许的范围内就投 资者关注的问题进行了回答。

二、投资者提出的问题及公司回复情况

公司对投资者在本次活动中主要关注的问题进行了回复,具体情

1 / 7

况如下:

1.二氟泼尼酯滴眼液等国内首仿制剂获批,院内、零售渠道的 市场准入与放量节奏如何看待?

答:投资者您好!二氟泼尼酯滴眼液用于手术相关的炎症和疼痛, 主要应用场景为院内,当前公司主要瞄准医疗终端进行开发,并同步 进行院外药房和线上渠道的布局,增加患者购药渠道。感谢您的关注。

吗?

2.公司拟开辟的第二道赛道计划往哪个方向发展?近期会启动

答:投资者您好!聚焦皮肤、眼科、麻精、疼痛等领域,加速差 异化产品的上市与市场准入。同时,公司积极探索国际化“出海”的 2.0 模式,推动从“产品出海”向“能力出海”升级。在制剂业务上, 公司重点开发潜力大品种,着重布局高端复杂制剂、首仿药,由仿及 创,积极探索创新药,打造更强劲的增长引擎。若后续有重大新业务 布局,公司将及时履行信息披露义务,请投资者以公司公告为准。感 谢您的关注。

3.公司坚持甾体激素、氨基酸原料药及制剂双轮驱动,从以往 十多年公司经营情况来看,业绩增长及发展前途并不乐观,导致股价 长期萎靡不振。你们希望我们坚持长期主义信念,请问你们公司还坚 持上述赛道的前提下未来有希望吗?

答:投资者您好!感谢您的长期关注与支持。公司始终坚持“原 料药制剂一体化”发展战略,做强做优甾体激素产品,加快终端布局, 坚持内外销一体化与创新驱动。围绕皮肤、眼科、麻精、疼痛等领域, 做实做大膏剂、滴眼剂、片剂、冻干四大产品群;国际化业务加速核 心产品海外注册,推动从“产品出海”向“能力出海”跃升。

同时,公司也清醒认识到原料药及制剂市场竞争激烈、集采常态 化带来的经营压力,未来将持续推进产能释放、研发管线落地、全球 化市场布局与组织数字化升级,以稳健经营和效益增长为导向,努力

2 / 7

以长期价值回报广大投资者。感谢您的关注。

4.传统原料药、仿制药制剂、创新制剂多条研发线并行,国内 项目立项如何把控研发投入产出效率?

答:投资者您好!公司坚持仿创结合的研发思路,一是聚焦难仿 药与首仿药,围绕皮肤、眼科、麻精、疼痛等领域加强管线规划和项 目立项,挖掘重点潜力品种,优化公司产品结构。二是高效运行IPD 集成产品开发体系,构建GTM 全链路协同管理机制,推动IPD 与GTM 深度融合落地,实现研发、市场与生产的深度融合与高效协同。三是 对研发风险进行识别、评估,并有针对性地采取应对策略,加强对风 险的有效控制,提高项目研发成功率;同时加强市场与技术洞察、产 品及技术管线布局规划,提升研发转化体系运转效能。感谢您的关注。

5.原料药制剂一体化战略在国内落地,甾体激素原料药向下游 自有制剂转化,后续提升占比有哪些规划?

答:投资者您好!甾体激素原料药向下游制剂转化,公司将依托 现有产能、成本优势,加大制剂研发力度并提升效率,加速新产品上 市,布局重点管线,形成产品梯队。同时加强营销渠道和终端的拓展、 业务人员能力提升,多维提升纯销能力建设。感谢您的关注。

6.有什么利好发布吗?

答:投资者您好!近期公司在研发进展、市场准入、生产质量及 股东回报等方面有多项积极信息披露,具体内容详见公司公开披露的 定期报告及临时公告。感谢您的关注。

7.天津、湖北两大国内生产基地,如何统筹排产,兼顾原料药 保供与制剂产能利用率提升?

答:投资者您好!公司坚持“以销定产”模式,依据销售数据科 学制定并严格执行生产计划,围绕多基地协同生产布局实施差异化管 理:原料药生产厂区主要生产甾体激素类、氨基酸等70 余种原料药, 津药和平主打注射剂、软膏剂、乳膏剂、硬胶囊剂等10 余种剂型药

3 / 7

品,湖北津药专注大容量注射剂、小容量注射剂,形成互补协同的产 能格局。

在统筹机制上,公司统筹各生产基地产能调配与产线优化,为后 续产能释放奠定基础,同时统筹产线布局与产能建设,产销联动落实 稳产保供。供应链端全面推行原辅包材、物流集中招标,建立应收账 款动态预警、库存滚动排产机制,以精细化运营保障原料药稳定供应。

产能利用率提升方面,公司全面推行精益管理,运用六西格玛等 工具,以“极致高效”为目标,在科学排产、能耗管控、成本严控、 质量保证、人效提升五个维度深化实践,持续开展降本增效;同时积 极利用富裕产能开展CMO 业务,提高产能利用率,有效摊薄固定成本。

此外,公司充分发挥原料药制剂一体化优势,实现关键原料自主 可控,保障供应链稳定与安全,通过成本、质量、供应链和市场的协 同,进一步巩固全产业链的行业地位。感谢您的关注。

8.皮肤、眼科、麻精、疼痛为重点布局方向,国内难仿药、高 端复杂制剂管线,内部商业化评判标准是什么?

答:投资者您好!公司在皮肤、眼科、麻精、疼痛等重点赛道布 局难仿药、高端复杂制剂时,从临床价值、市场竞争、市场空间、技 术专利、监管合规、可行性评估、风险评估、风险调整后财务收益等 维度开展综合评判,优选高壁垒品种;依托多部门联合阶段评审、管 线动态复盘及上市后商业化评价等,动态止损低效项目。感谢您的关 注。

9.氨基酸原料药国内下游需求变化,除制剂企业外,在特医、 饲料添加剂领域拓展有哪些进展?

答:投资者您好!公司获得天津首张涵盖26 种氨基酸的特殊膳 食用食品生产许可证,有助于公司开展相关生产经营活动。公司氨基 酸原料药主要在国内销售、部分出口,特医食品领域正在积极开展市 场推广。感谢您的关注。

4 / 7

10.国内激素原料药行业竞争加剧,公司依靠哪些工艺优化,维 持国内市场的成本与品质优势?

答:投资者您好!面对国内激素原料药行业竞争加剧的形势,公 司主要依靠以下工艺优化举措维持国内市场的成本与品质优势:

一是率先实现关键技术产业化。公司在行业内率先实现植物甾醇 生物降解制备雄烯二酮及9-羟基雄烯二酮等关键技术的产业化,并 应用于甾体激素原料药生产,多项技术指标国内领先,是国内最早实 现该工艺产业化的企业。

二是持续开展工艺优化与创新。公司长期坚持工艺优化与创新, 报告期内通过实施多项技改项目,提升了中间体质量,关键产品技术 指标持续优化,有效降低了一系列产品成本;同时持续进行产品工艺 升级,对落后原料药生产工艺进行迭代,提高生产效率。

三是推行绿色合成与生物转化工艺。公司通过绿色合成、生物转 化工艺大幅降低能耗与生产成本,多项工艺指标优于国内同行。

四是全面推行精益管理降本增效。公司运用六西格玛等工具,以 “极致高效”为目标,在科学排产、能耗管控、成本严控、质量保证、 人效提升五个维度深化实践,持续开展降本增效。

此外,公司积极利用富裕产能开展CMO 业务,提高产能利用率, 有效摊薄固定成本,并结合原料药制剂一体化优势,在集采常态化背 景下实现关键原料自主可控,以成本、质量、供应链的协同进一步巩 固行业地位。感谢您的关注。

11.国内原料药向下游制剂客户供货,面对上游化工原料波动, 公司有哪些供应链保供控本举措?

答:投资者您好!在采购环节,公司严格执行各项采购管理制度, 针对不同物料灵活运用公开招标、邀请招标、竞争性谈判、三方比价 等多种模式,并密切跟踪市场动态、积极拓宽采购渠道,重点开展了 纸包材、部分原辅料及陆运运输的招标工作。

5 / 7

在保供方面,针对原材料断货风险,公司优化关键紧缺物资库存 水平,增加供应商数量并实施采购地域分散策略,同时建立市场动态 监测与预警机制;针对物流受阻风险,公司密切关注政策与天气信息, 加强在途货物追踪并制定应急预案;针对库存积压风险,公司从采购、 储存、发放、使用各环节加强全程监控,建立停滞物料报警机制,及 时盘活资金。

此外,公司依托原料药制剂一体化优势,打造原料药自产能力, 实现关键原料自主可控,保障供应链稳定与安全;并通过技改优化、 精益管理、六西格玛工具运用提高产能利用率,持续降本增效。感谢 您的关注。

12.麻精类管制药品国内业务,在合规前提下,如何进一步挖掘 医疗机构终端的增量空间?

答:投资者您好!麻精类药品属于强监管赛道,合规经营始终是 公司开展业务的第一前提。公司将持续丰富麻精、疼痛领域制剂管线; 稳步推进各省市场准入,深耕各级医疗机构终端;循证开展学术推广, 促进临床合理用药,在监管框架下挖掘院内终端市场增量。相关业务 进展请以公司后续公告为准。感谢您的关注。

13.集采持续对国内制剂板块形成压力,公司通过哪些产品结构 调整对冲集采带来的盈利影响?

答:投资者您好!短期来看,集采中标品种价格下调,直接压缩 制剂产品毛利率空间,对板块短期盈利形成压力;长期来看,集采能 够有助于公司整合院内渠道资源、提升行业市场份额。针对集采常态 化趋势,公司制定了稳健的中长期应对策略:一是择优投标,筛选成 本优势显著、产能保障充足、质量体系成熟的制剂品种参与集采,兼 顾销量与利润平衡;二是双线布局,持续做大做强皮肤科OTC、特色 零售制剂业务,依托品牌优势稳固院外零售市场,对冲院内集采降价 的盈利压力;三是产品升级,持续推进高端难仿制剂、创新制剂研发

6 / 7

落地,以高壁垒产品规避同质化价格竞争,实现制剂业务高质量发展。 感谢您的关注。

14.公司有无拓展新赛道的计划?

答:投资者您好!聚焦皮肤、眼科、麻精、疼痛等领域,加速差 异化产品的上市与市场准入。同时,公司积极探索国际化“出海”的 2.0 模式,推动从“产品出海”向“能力出海”升级。在制剂业务上, 公司重点开发潜力大品种,着重布局高端复杂制剂、首仿药,由仿及 创,积极探索创新药,以打造更强劲的增长引擎。若后续有重大新业 务布局,公司将及时履行信息披露义务,请投资者以公司公告为准。 感谢您的关注。

特此公告。

津药药业股份有限公司董事会

2026 年9 月3 日

7 / 7