热景生物：关于自愿披露子公司SGT003创新药I/IIa期临床研究完成首例受试者入组给药的公告

北京热景生物技术股份有限公司 关于自愿披露子公司SGT003 创新药I/IIa 期临床 研究完成首例受试者入组给药的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

近日,北京热景生物技术股份有限公司(以下简称“公司”或“热景生物”) 控股子公司北京舜景生物医药技术有限公司(以下简称“舜景医药”)自主研发 的创新药SGT003 注射液I/IIa 期临床研究完成首例受试者入组给药。具体情况 公告如下:

一、“SGT003 注射液”研究进展情况

由舜景医药开展的“一项评价SGT003 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受 性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的多中心、剂量递增和扩展的I/IIa 期 临床研究”已于近日完成首例受试者入组及给药。

二、“SGT003 注射液”基本情况

SGT003 注射液是一款基于舜景医药自主构建的NexTreg?技术平台开发的 全球首款进入临床研究(FIH)的新型双特异性抗体候选药物,其核心创新在于 精准清除肿瘤微环境调节性T 细胞(Tregs),激活抗肿瘤免疫。该机制不仅能 精准靶向肿瘤组织,调节肿瘤微环境,激活机体自身对肿瘤细胞的免疫应答,产 生持久免疫记忆,同时可以降低CTLA-4 端免疫激活相关毒副作用,有效覆盖传 统治疗耐药或无效的广泛实体瘤患者群体,有望成为肿瘤免疫治疗的基石用药。

三、风险提示

根据普遍的行业特点,创新药具有高科技、高风险的特点,从临床前研究到 获批上市期间周期长,过程中易受到技术、审批、政策等多方面因素的影响,药 品的上市存在不确定性,短期内对公司业绩不会造成重大影响。公司将持续关注 子公司的相关研发进度,并根据研发进展情况履行信息披露义务。敬请广大投资 者谨慎决策,注意防范投资风险。

特此公告。

北京热景生物技术股份有限公司董事会

2026 年9 月15 日