立方制药：股票交易异常波动公告

合肥立方制药股份有限公司 股票交易异常波动公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记 载、误导性陈述或重大遗漏。

特别提示:

1、合肥立方制药股份有限公司(以下称“公司”)(股票简称:立方制药,股票 代码:003020)股票于2026 年7 月9 日、2026 年7 月10 日连续两个交易日收盘价 格涨幅偏离值累计超过20%,根据《深圳证券交易所交易规则》的相关规定,属于 股票交易异常波动情形。

2、公司于2026 年7 月9 日晚间披露了《关于公司产品进入〈国家基本药物目 录(2026 年版)〉的公告》(公告编号:2026-023),公司产品盐酸哌甲酯缓释片、盐 酸羟考酮缓释片、盐酸曲美他嗪缓释片、加替沙星滴眼液共4 个品种被新增纳入 《国家基本药物目录》。本次产品纳入基本药物目录,产品销售过程中涉及市场准入、 入院、专业推广等诸多环节,产品对医疗机构的覆盖需要一定的时间。同时随着医 疗体制改革的深入,药品销售受政策、市场竞争及其他因素影响可能存在不确定性。

3、公司本次纳入《国家基本药物目录》产品均为非独家化学仿制药,公司上述 产品销售也将受到市场竞争影响。当前品种竞争格局如下:除公司批文外,盐酸哌 甲酯缓释片1 家原研进口,盐酸羟考酮缓释片1 家原研进口和3 家国产,盐酸曲美 他嗪缓释片1 家原研和11 家国产,加替沙星滴眼液11 家国产。

4、公司关注到部分自媒体将公司标记为“脑机接口”概念股。公司2025 年11 月4 日与江苏爱朋医疗科技股份有限公司(证券代码:300753,以下简称“爱朋医 疗”)签署战略合作框架协议,拟在ADHD(注意缺陷多动障碍)领域开展战略协 同。公司已上市产品盐酸哌甲酯缓释片主要用于治疗注意缺陷多动障碍。公司无脑 机接口相关业务和产品,与爱朋医疗的合作旨在共同探索药品和医疗器械在注意缺 陷多动障碍领域协同治疗方案,本次合作不会对公司业绩产生影响。

5、截至本公告日,公司2026 年半年度财务数据正在核算中,如经初步核算达

到《深圳证券交易所股票上市规则》规定的业绩预告相关情形,公司将按照规定披 露2026 年半年度业绩预告。公司2026 年半年度报告拟于2026 年8 月29 日披露, 关于公司未公开的定期报告数据信息,公司不存在向除为公司审计的会计师事务所 以外的第三方提供的情况。公司已严格履行保密措施和内幕信息知情人登记程序, 未发现泄露的情况。

一、股票交易异常波动的情况介绍

公司股票于2026 年7 月9 日、2026 年7 月10 日连续两个交易日收盘价格涨幅 偏离值累计超过20%,根据《深圳证券交易所交易规则》的相关规定,属于股票交 易异常波动情形。

二、公司关注并核实情况的说明

针对公司股票交易异常波动,公司董事会对公司、控股股东和实际控制人就相 关事项进行了核实,有关情况说明如下:

1、公司前期披露的信息不存在需要更正、补充之处;

2、公司关注到近日有部分媒体、自媒体报道和雪球、股吧等平台对公司业务相 关讨论,涉及国家基本药物目录出台及公司利好等情况,公司澄清如下:

(1)基本药物是指满足疾病防治基本用药需求,适应现阶段基本国情和保障能 力,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,可公平获得的药品。国家基本药物目录 是各级医疗卫生机构配备使用药品的依据。本次《国家基本药物目录(2026 版)》 自2026 年9 月1 日起施行,共纳入794 种药品,较上版增加109 个品种,其中化学 药品和生物制品增加59 个,中成药增加50 个,向中成药、慢性病、儿童药倾斜。

(2)公司产品盐酸哌甲酯缓释片、盐酸羟考酮缓释片、盐酸曲美他嗪缓释片、 加替沙星滴眼液共4 个品种被新增纳入《国家基本药物目录(2026 版)》,产品销售 过程中涉及市场准入、入院、专业推广等诸多环节,产品对医疗机构的覆盖需要一 定的时间。同时随着医疗体制改革的深入,药品销售受政策、市场竞争及其他因素 影响可能存在不确定性。

(3)公司上述产品中盐酸哌甲酯缓释片、盐酸羟考酮缓释片为精麻管线产品, 其原料药由国家计划审批后凭批准文件向定点生产企业采购,其采购和生产均需按 照国家审批计划执行。

(4)公司上述产品均为非独家化学仿制药,产品销售也将受到市场竞争影响。

当前品种竞争格局如下:除公司批文外,盐酸哌甲酯缓释片1 家原研进口,盐酸羟 考酮缓释片1 家原研进口和3 家国产,盐酸曲美他嗪缓释片1 家原研和11 家国产, 加替沙星滴眼液11 家国产。

(5)公司关注到部分自媒体将公司标记为“脑机接口”概念股。公司2025 年 11 月4 日与爱朋医疗签署战略合作框架协议,拟在注意缺陷多动障碍领域开展战略 协同。公司已上市产品盐酸哌甲酯缓释片主要用于治疗注意缺陷多动障碍。公司无 脑机接口相关业务和产品,与爱朋医疗的合作旨在共同探索药品和医疗器械在注意 缺陷多动障碍领域协同治疗方案,本次合作不会对公司业绩产生影响。

3、公司近期经营情况正常,内外部经营环境未发生重大变化;

4、公司、控股股东及实际控制人不存在关于公司的应披露而未披露的重大事项, 或处于筹划阶段的重大事项;

5、股票异常波动期间,公司控股股东、实际控制人不存在买卖公司股票的情形。

三、不存在应披露而未披露信息的说明

公司董事会确认,本公司目前没有任何根据《深圳证券交易所股票上市规则》 等有关规定应予以披露而未披露的事项或与该事项有关的筹划、商谈、意向、协议 等;董事会也未获悉本公司有根据《深圳证券交易所股票上市规则》等有关规定应 予以披露而未披露的、对本公司股票及其衍生品种交易价格产生较大影响的信息; 公司前期披露的信息不存在需要更正、补充之处。

四、风险提示

1、经自查,公司不存在违反信息公平披露的情形。

2、截至本公告日,公司2026 年半年度财务数据正在核算中,如经初步核算达 到《深圳证券交易所股票上市规则》规定的业绩预告相关情形,公司将按照规定披 露2026 年半年度业绩预告。公司2026 年半年度报告拟于2026 年8 月29 日披露, 关于公司未公开的定期报告数据信息,公司不存在向除为公司审计的会计师事务所 以外的第三方提供的情况。公司已严格履行保密措施和内幕信息知情人登记程序, 未发现泄露的情况。

3、公司于2026 年7 月9 日晚间披露了《关于公司产品进入〈国家基本药物目 录(2026 年版)〉的公告》(公告编号:2026-023),公司产品盐酸哌甲酯缓释片、盐 酸羟考酮缓释片、盐酸曲美他嗪缓释片、加替沙星滴眼液共4 个品种被新增纳入

《国家基本药物目录》。随着医疗体制改革的深入,药品销售受政策、市场及其他因 素影响可能存在不确定性。

4、公司郑重提醒广大投资者:《证券时报》《上海证券报》和巨潮资讯网(http: //www.cninfo.com.cn)为公司指定的信息披露媒体,公司所有信息均以在上述指定 媒体披露的信息为准,请广大投资者理性投资,注意风险。

五、备查文件

1、《关于合肥立方制药股份有限公司股票交易异常波动的询证函》及回函;

2、《合肥立方制药股份有限公司关于股票交易异常波动的自查说明》。

特此公告。

合肥立方制药股份有限公司

董事会

2026年7月11日