山外山：西部证券股份有限公司关于重庆山外山血液净化技术股份有限公司2025年度持续督导跟踪报告

西部证券股份有限公司关于重庆山外山血液净化技术股份有限公司

2025年度持续督导跟踪报告根据《证券发行上市保荐业务管理办法》《上海证券交易所科创板股票上市规则》和《上海证券交易所上市公司自律监管指引第11号――持续督导》等有关法律、法规的规定，西部证券股份有限公司（以下简称“保荐人”）作为重庆山外山血液净化技术股份有限公司（以下简称“山外山”、“公司”）持续督导工作的保荐人，负责山外山上市后的持续督导工作，并出具本持续督导跟踪报告。

一、持续督导工作情况

二、保荐人和保荐代表人发现的问题及整改情况

本持续督导期间，保荐人和保荐代表人未发现山外山存在需要进行整改的重大问题，但存在首次公开发行股票部分募投项目未达计划进度，具体请详见山外山于2026年4月30日披露的《重庆山外山血液净化技术股份有限公司关于2025年度募集资金存放、管理与实际使用情况的专项报告》。

保荐人提请公司严格按照《上市公司募集资金监管规则》、《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第1号――规范运作》以及《公司章程》等规定，积极推进募投项目的建设，确保募投项目按期完成及实现预期收益，并按规定进行信息披露。

三、重大风险事项

公司目前面临的风险因素主要如下：

（一）核心竞争力风险

1、新产品研发风险

公司所处的血液净化行业属于技术密集型、人才密集型的高科技行业。血液净化产品具有研发周期长、投资金额大、研发难度高等特点，在新产品研发的过程中，可能面临因研发技术路线出现偏差、研发投入成本过高、研发进程缓慢而导致研发失败的风险。同时，公司产品均为三类医疗器械，注册时间较长，公司在研产品一旦出现安全性以及稳定性未能达到预期，未能通过注册审批，或是治疗技术发生重大革新导致临床需求已被满足等情形，均有可能造成研发失败，导致相关产品不能上市销售。

2、核心技术人员流失风险

血液净化行业属于技术密集型的行业，公司的技术储备是技术创新的基础，对公司保持技术优势有重要意义。公司核心技术人员是公司生存和发展的关键，是公司重要的核心竞争力。公司的行业背景，对研发人员的技术水平和工作经验有着较高的要求，稳定和扩大科技人才队伍对公司的生存和发展十分重要。公司制定了关于核心技术人员的约束和激励机制，但若未来公司相应机制不能吸引新的或不能留住现有的技术人才，或由于市场恶性竞争等原因导致人才流失，将对公司研发、生产造成不利影响。

3、核心技术失密风险

公司销售的主要产品依赖于公司长期以来研发与积累的各项核心技术与研发成果。未来如果公司保密制度未能得到有效执行，或者出现重大疏忽、恶意串通、舞弊等行为而导致公司的核心技术泄露，或出现任何侵犯公司专利的情形，均有可能对公司的核心竞争力产生风险，从而给公司带来直接或间接的经济损失。

4、技术迭代风险

公司产品主要面向终末期肾脏病患者血液透析医疗服务、多器官功能衰竭重症患者救治等领域，若未来治疗技术手段发生重大革新，如预防性新药、器官移植技术等，会导致公司产品临床需求减少，对公司产品的技术开发及市场份额造成影响，进而影响公司的盈利能力。

随着行业持续发展，公司下游客户对血液净化设备及耗材的安全性、稳定性、可靠性以及操作便捷性等方面，提出了更高的要求，推动产品升级换代和性能提升，公司只有不断进行技术研发创新、性能改进完善，才能不断适应日益激烈的市场竞争。若不能保持行业领先的技术研发水平并通过新产品持续迭代实现产品品质的提升，公司市场竞争力与盈利能力将受到重大不利影响。

（二）经营风险

1、资质、许可被撤销或无法展期的风险

根据行业监管体制和相关法律、法规的规定，医疗行业施行严格的企业准入和产品注册审批制度，企业和相关产品必须通过主管部门的审核、备案并获发资质证书和行政许可后，方能开展医疗器械的生产和销售。独立血液透析中心作为民营医疗机构，执业前也需获取相关主管部门批准，取得执业许可证，除获得执业许可外，还需与区域内二级及以上综合医院建立协作关系，为血液透析急性、慢性并发症患者提供转诊、会诊等服务，保障医疗安全。上述资质、许可均有一定的有效期，到期后需进行重新审查；在资质、许可的有效期内，主管部门也将持续对企业进行监督和检查。

如果公司及相关产品的资质、许可在有效期届满后无法续期，或是在有效期内检查发现存在重要缺陷，公司及相关产品将有可能被暂停甚至取消资质、许可，还有可能面临行政处罚的风险，从而对公司的持续经营能力产生不利影响。

2、部分核心原材料通过进口采购的风险

报告期内，公司部分核心原材料需通过进口采购，主要为芯片、温度传感器、电磁阀等，均为通用工业元器件，主要系向欧美日等境外地区采购。

公司针对上述原材料均加大库存储备，保障生产可持续。目前，贸易摩擦未对公司上述原材料的进口采购产生不利影响。但若未来全球贸易摩擦加剧，可能影响公司对进口原材料的采购，进而对公司的生产和销售产生不利影响。公司正在逐步开展国产零部件采购备选研究。但若备选供应商提供的产品质量难以达到公司认证的标准，不能及时、足量供应零部件，将对公司的生产经营带来重大不利影响。

3、产品质量控制风险

公司主要产品及服务包括血液净化设备与耗材，属于国家重点监管的领域，医疗器械的质量稳定性和安全性直接影响使用者的安全与健康。我国对医疗器械产品及行业准入有较高的要求，发布了《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》和《医疗器械召回管理办法》等法律法规，国外对医疗器械产品质量监管也有严格的标准或要求。公司的质量控制体系和产品质量直接关系到企业品牌形象和业务持续性，是公司业务进一步发展的前提。随着公司产量增加以及新产品的推出，如果公司不能持续有效执行质量管理制度，一旦发生产品质量问题，则将对公司信誉和品牌形象造成负面影响。

4、租赁房产风险

公司下属连锁血液透析中心主要通过租赁房产的方式开展经营活动。与自有房产相比，租赁房产具有一定的不确定性。目前公司下属已运营的透析中心与房屋出租方均签订了长期房屋租赁合同，但仍存在租赁期间因出租方违约、部分租赁用房尚未办理产权证书等原因导致无法正常续租的风险。未来公司下属子公司如不能续租而搬迁或租金价格大幅上涨等，会导致租赁成本大幅上升，进而对公司的业绩产生不利影响。

5、国内市场开拓力度不足导致业绩增长不及预期的风险

由于国内血液净化行业起步较晚，国内客户长期使用国外优势企业品牌，对其产品已形成一定的使用习惯和依赖，同时公司在品牌知名度、产品线丰富程度以及业务规模等方面与国外优势企业相比，还存在较大差距，公司产品在国内的市场占有率仍较低，如市场推广和学术宣传等的市场拓展力度不足，公司存在业绩增长不及预期的风险。

（三）财务风险

1、应收账款坏账损失风险

未来若公司经营规模继续扩大，应收账款余额可能进一步增加，若外部经济

环境出现不利变化、公司信用管理措施不能持续加强，客户可能出现延期付款，甚至违约情形，将发生应收账款坏账损失增加的风险，并对公司的现金流和财务状况产生不利影响。

2、毛利率波动的风险

公司综合毛利率受产品结构、产品价格、原材料及运费等多种因素影响。报告期内，公司综合毛利率为50.23%，较上年同期上升4.95个百分点，主要系公司设备有效降低了原材料的采购单价，SWS-4000及SWS-6000系列产品的单位成本持续下降。公司耗材收入自2024年度逐渐转变为以自产耗材业务为主，随着自产耗材产量的不断上升，逐步摊薄了人工及折旧等固定成本，毛利率较上期有所上升。未来如影响公司综合毛利率的相关因素发生较大变动，公司将面临综合毛利率波动的风险。

3、国家医保定点及医保结算政策变化风险

目前，国家正逐步完善医保定点管理办法，连锁血液透析中心均具有医保定点机构资质，医保经办机构按照医保协议对其进行协议管理，若连锁血液透析中心未来出现医保违约事项或重大违法违规行为，可能存在医保协议无法正常续约或被取消医保定点机构资质的风险。

透析医疗服务纳入医保结算范围，全国范围内实施医保总额控制，若未来国家医保结算政策发生变化，如下调支付比例、收窄医保结算范围、降低医保总额、取消部分耗材单独收费等，将会增加患者支付压力，存在就诊患者数量减少导致连锁血液透析中心营业收入减少的风险。

（四）行业风险

1、设备及耗材产品的市场竞争风险

国内血液净化设备及耗材市场竞争激烈，进口品牌占有较高的市场份额，公司与费森尤斯、贝朗、日机装等知名品牌企业相比，在营收规模、技术积累、市场份额上仍存在一定差距，若公司不能保持性价比优势，不能根据客户需求及时进行技术创新和产品升级，在客户开发过程中将面临竞争失败的风险。

2、耗材业务的集中带量采购政策风险

报告期内，血液净化耗材已在国内部分地区开展了集中带量采购，公司在带量采购区域所涉中标耗材产品面临一定的降价压力，后续在实施带量采购区域进行未中标耗材的销售存在较大难度。随着带量采购实施区域不断增加，以及公司血液透析器、血液灌流器、血液透析管路等自产血液净化耗材陆续上市，公司耗材产品面临无法在实施集中带量采购地区中标或中标后价格较低的风险，将对公司收入和业绩的增长造成不利影响。

3、监管政策变动风险

医疗器械产业是我国重点发展的行业之一，国家出台了众多支持行业发展的产业政策。同时，医疗器械是关系人民生命健康和安全的特殊商品，受到国家政策法规的高度监管。我国医药卫生体制改革正处于不断深入阶段，目标是在最大程度上解决“看病难、看病贵”的问题，随着医改进程的推进、新的政策法规出台，国内医疗器械企业的政策环境可能面临较大变化，如国家进一步强化医保控费执行力度、推行医保支付按病种付费、鼓励医保与医疗器械企业直接结算、推进医联体建设和分级诊疗体系建设等，均有可能影响医疗器械企业相关产品的价格、客户结构及推广方式等。如果公司不能及时调整经营策略以适应医药卫生体制改革带来的市场规则和监管环境的变化，将会对公司的经营产生不利影响。

（五）宏观环境风险

1、汇率波动风险

汇率波动的风险。公司部分产品销售、原材料的采购以外币进行结算。随着公司未来海外销售和采购的规模不断扩大，若人民币汇率发生较大变化，将会引起以外币计价的公司产品售价或原材料采购价格的波动，外汇收支相应会产生汇兑损益，进而会对公司的经营业绩产生影响。

针对上述风险，公司将密切关注汇率变动情况，并通过适时运用汇率避险工具、及时结汇，或在适当时机启动价格谈判等做法，有效控制汇率波动对公司业务经营产生的不利影响。

2、国际贸易政策变动风险

近年来，随着中国等新兴经济体的崛起，传统经济大国出现反贸易全球化趋势，全球贸易纠纷逐渐增多，在全球贸易摩擦中，目前暂时没有针对公司产品的关税等歧视性政策，但随着全球贸易纠纷的发展，未来某些国家或地区可能采取贸易保护措施如提高关税或限制销售等，会对公司的海外销售业务带来不利影响。

为了应对这些风险，公司密切关注宏观经济形势，积极开展研发和创新工作，并灵活调整营销策略，以适应市场的变化。同时，公司将加强对海外业务地区的政治、法律及贸易环境的研究，研讨并制定有效应对预案，最大程度降低海外销售风险。

四、重大违规事项

在本持续督导期间，山外山不存在重大违规事项。

五、主要财务指标的变动原因及合理性

（一）主要会计数据

单位：元

主要财务指标

（二）主要财务指标

（三）主要会计数据和财务指标的说明

报告期内，公司营业收入实现80,690.78万元，同比增长42.24%，利润总额、归属于上市公司股东的净利润、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益、稀释每股收益、扣除非经常性损益后的基本每股收益较上年同期分别增长140.81%、105.80%、143.21%、106.99%、106.99%、144.63%。主要原因为：1、公司作为国产血液净化设备的龙头企业，依托技术领先优势和强大的品牌效应，产品市场占有率持续提升，推动了血液净化设备销售收入的稳步增长；2、报告期内公司自产的血液净化耗材销售收入大幅提升；3、随着产销量的提升，自产耗材单位固定成本进一步下降，毛利率提升，公司总体盈利能力进一步加强。

报告期内，公司经营活动产生的现金流量净额较上年同期增长115.17%，主要系公司营业收入增加，销售商品提供劳务收到的现金增加导致。

六、核心竞争力的变化情况

（一）核心竞争力分析

1、技术创新优势

公司坚持以自主创新作为企业发展的源动力，形成了国家级企业技术中心、国家博士后科研工作站、国家地方联合工程研究中心等科技创新平台，先后荣获“国家科学技术进步奖二等奖”等多项国家级奖项，被评为“国家技术创新示范企业”。公司研发团队始终坚持自主创新，报告期内在技术和产品创新方面取得多项成果。

（1）研发成果方面

报告期内，公司加大了设备研发投入力度，立项研发了新型血液透析机、新型血液净化设备、血液灌流机、腹膜透析机等多个新产品，在血液净化设备技术上进行了大量创新，积累了一批新技术，为公司持续保持技术领先优势奠定了良好的基础。同时，公司对已上市设备产品进行了持续迭代升级，新增了血容量监测、在线Kt/V监测、体外循环血液温度监测等功能。2025年6月国家医疗保障局发布了《泌尿系统医疗服务价格项目立项指南（试行）》，在第10项“血液透析费”中，明确规定血液透析费中“监测”按次收费，监测包括血温、血压、在线清除率、血容量监测。公司SWS-4000系列血液透析机和SWS-6000系列血液透析机均在该政策公告前获得上述四项监测功能的注册批件，能更好地适应临床需求，大大提升了产品市场竞争力，有效促进了产品推广销售。截至报告期末，公司共有5个系列血液净化设备的三类医疗器械产品注册证。报告期内，公司在血液净化耗材领域开展了血液透析器、血液灌流器、血液透析浓缩液、透析液过滤器、血液透析干粉、一次性使用血液透析管路、连续性血液净化管路等多个项目研发，进一步完善了公司耗材的产品线。报告期内，公司新增血液透析浓缩液（枸橼酸）产品注册证1项。截至报告期末，公司耗材共有8项三类医疗器械耗材产品注册证。

（2）知识产权方面

报告期内，公司新申请发明专利9项、实用新型专利25项、外观设计专利14项、软件著作权8项、其他15项；报告期内，公司获得发明专利8项，实用新型专利13项，外观设计专利13项，软件著作权9项，其他7项；

截至报告期末，公司已获得发明专利66项（其中国内发明专利60项，国外发明专利6项），实用新型专利105项，外观设计专利48项，软件著作权56项，其他类155项。

（3）研发实力及荣誉方面

1）公司建立了国家级企业技术中心、国家博士后科研工作站、国家地方联合工程研究中心等科技创新平台，不断研究国内外先进技术，持续开展新产品开发和技术改进。

2）公司持续加大科技人才引进，国家博士后科研工作站累计招收、培养博士后共计26名，增强了公司的科技研究实力和技术创新能力。3）公司持续研究血液净化领域的技术法规及行业标准，参与起草或修订多项血液净化相关国家标准和行业标准，积极推进行业技术发展。报告期内公司参与了YY1272《透析液过滤器》、YY0645《连续性血液净化设备》、YY1290《一次性使用胆红素血浆吸附器》、《体外循环医疗器械中N,N-二甲基乙酰胺（DMAC）残留量测定方法》等标准的起草、验证等工作。

4）公司坚持“激励技术创新，护航企业发展”的知识产权方针，持续挖掘并申报知识产权保护。报告期内，公司“智能血液净化设备高价值专利培育及应用”项目在“重庆明月湖高价值专利大赛”中获得二等奖，“血液净化高值耗材知识产权保护体系建设与创新”项目入选“2025年重庆市知识产权保护体系建设与创新项目立项名单”。

报告期内，SWS-4000、SWS-6000系列血液透析机、SWS-5000系列血液净化设备和血液透析器（低通、高通）入选重庆市智慧医疗装备创新产品目录（创新产品），SWS-2000A血液灌流机、一次性使用血液灌流器入选重庆市智慧医疗装备创新产品目录（培优产品）。

2、客户资源及品牌优势

公司是国内血液净化领域为数不多的同时具备设备、耗材及智能管理系统全产业链布局的企业，核心产品包括血液灌流机、血液透析机、连续性血液净化设备（CRRT）等设备类产品，以及血液透析浓缩液（干粉）、血液透析器、连续性血液净化管路、一次性使用血液灌流器、透析液过滤器等耗材类产品。在设备领域，公司研发起步早、上市时间长，核心血液净化设备经过二十多年的技术沉淀与临床验证，安全性、可靠性、稳定性及各项技术指标已得到全国各级医疗机构的广泛认可。凭借深厚的技术积累，公司设备产品已覆盖全国数千家医疗机构，在血液透析、重症监护、急诊急救等场景中得到长期稳定应用，产品安全性、可靠性、稳定性和各项技术指标得到了市场充分的验证和认可，积累了良好的市场口碑。在耗材领域，公司持续完善血液净化耗材产品线，已成功研发并上市血液透析器、血液灌流器、血液净化管路、透析液过滤器、透析浓缩液（粉）等系列

耗材产品，并通过多轮省际联盟集采实现规模化放量，进一步强化了公司“设备+耗材”协同发展的全产业链布局优势。

公司产品已销往国内外数千家医疗机构，包括解放军总医院、上海交通大学附属瑞金医院、复旦大学附属中山医院、山东大学齐鲁医院、中南大学湘雅二医院等多家知名大型三甲医院，并出口意大利、希腊、西班牙、马来西亚、印度、南非等全球100多个国家和地区，实现市场装机数万台，服务全球数十万名肾病和重症患者。

3、全产业链优势及产品线优势

公司建立了丰富、完善的产品线和服务体系，主要产品包括血液透析机、连续性血液净化设备（CRRT）和血液灌流机等5大系列血液净化设备。全资子公司天外天专业从事血液净化耗材研发、生产和销售，主要包含血液透析浓缩粉/液、透析液过滤器、血液灌流器、一次性使用体外循环管路和一次性使用血液透析管路的研发、生产与销售，全资子公司德莱福聚焦生产高端血液透析器。此外，公司下属6家连锁血液透析中心为肾病患者提供透析服务，同时，公司信息化管理系统为各级医院、血液净化中心、独立血液透析中心的智能管理提供整体解决方案。公司打造了“设备+耗材+医护+患者+透析中心”的“互联网+”新型透析中心管理与服务模式，专注于提高工作效率，降低运营成本，提高服务质量。

公司产业链涵盖了“血液净化设备+血液净化耗材+透析医疗服务+智慧医疗软件”的各个环节，增强抗风险能力，提高公司的市场竞争力。

4、研发团队优势

公司拥有一支在国家万人计划领军人才领衔、多学科、多层次、结构合理的高水平研发队伍，涵盖机械、电子、测控、计算机、生物医学工程、化工、材料、AI算法、临床医学及医疗器械法规等关键领域，具备从基础研究到产品转化的全链条创新能力。在国外严密的技术封锁下，公司不仅在血液净化设备领域攻克了流量平衡系统关键技术、离子浓度在线监测与控制技术、精密陶瓷泵计量技术、自适应漏血监测技术、透析液回路微气泡排除技术、独立安全监控技术、电磁阀泄漏检测技术等核心关键技术，自主研发了血液灌流机、血液透析机、连续性血

液净化设备（CRRT）等5大系列血液净化设备产品；同时，还在血液净化耗材方面实现了材料与工艺的创新突破，开发出具有优异生物相容性的高性能透析器、血液灌流器、血液净化管路、透析浓缩液（粉）等8大系列耗材产品；此外，公司自主开发的血透中心智能管理系统，实现了对透析治疗的智能化管理，形成了血液净化整体解决方案提供能力和在血液净化全产业链上的核心竞争力。公司持续加大研发投入，凭借国内领先的技术优势，成为国内血液净化领域唯一实现全产业链覆盖的企业，产品涵盖血液灌流机、血液透析机、连续性血液净化设备（CRRT）、透析器、灌流器、管路及血透中心智能管理系统等设备、耗材和软件。公司荣获国家科学技术进步奖二等奖等荣誉，作为中国血液净化设备国家标准和行业标准起草单位，起草和制订了3项国家标准和5项行业标准，并获评国家创新型企业和国家技术创新示范企业。

5、快速高效的售后服务

公司始终将客户体验置于首位，建立了覆盖全国、响应迅速、专业高效的现代化售后服务体系。公司面向用户提供“7×24小时全天候热线支持服务”，确保任何时间、任何地点的用户需求都能第一时间被接收与响应。针对国内用户反馈的各类售后服务请求，公司严格执行“半小时内响应安排、48小时内工程师到场处理”的服务承诺。依托遍布全国的售后服务网点和一支经验丰富、技术过硬的专业工程师团队，公司可高效完成设备安装调试、操作使用培训、定期保养、故障排查与维修等全流程服务，切实保障血液净化设备在临床环境中的高可用性与运行稳定性。

公司持续优化服务质量，建立了主动式客户关怀机制，搭建了客户服务管理平台，通过电话回访、现场走访、满意度调查等多种形式，不定期对客户进行系统性回访，深入了解设备使用情况、收集临床一线反馈，并将用户建议快速转化为产品改进和服务升级的具体举措，显著提升了用户满意度，树立了良好口碑。

6、稳定专业、富有使命感的管理团队

公司拥有一支在国家万人计划领军人才领衔下、深度融合产业理解与管理经验的核心管理团队。团队成员平均加盟公司时间超过15年，平均从业经验达20

年以上，多位核心成员拥有硕士研究生学历或正高级职称，长期深耕于血液净化领域，形成了覆盖研发、生产、销售、管理等多维度的复合型人才梯队。在多年的创新发展过程中，管理团队坚持长期主义信念，以“打造全球一流血透品牌，造福全世界肾脏病患者”为使命，形成了高度协同、务实的合作文化。团队核心成员曾承担多个国家级科研项目，先后获得国家科学技术进步奖二等奖、国家信息产业重大技术发明奖等多项荣誉，具备从技术攻关到产业化落地的全链条管理能力。

基于对行业趋势的深刻洞察与战略共识，管理团队持续推动公司在血液净化设备、耗材及智慧医疗软件等领域的系统性布局，凭借丰富的专业经验与稳定的内部协同，不断巩固公司在行业内的技术领先地位与市场竞争力。

面向未来，公司管理团队将继续以创新驱动发展，通过鼓励创新、拼搏、学习的机制建设，进一步强化专业化治理结构与现代化管理体系，持续优化组织效能与决策机制，带领公司加速向全球一流的血液净化品牌和整体解决方案提供商稳步迈进。

（二）报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施

不适用。

七、研发支出变化及研发进展

（一）研发支出变化情况

单位：元

2025年度，公司研发投入7,018.95万元，同比增长29.40%，主要系公司加大对研发队伍的建设力度，积极吸收优秀人才，增加在研项目的资金及人力支持。

截至本报告期末，公司研发人员数量241人，同比增长16.43%。

（二）研发进展情况

1、报告期内获得的研发成果

报告期内，公司新申请发明专利9项、实用新型专利25项、外观设计专利14项、软件著作权8项、其他15项；报告期内，公司获得发明专利8项，实用新型专利13项，外观设计专利13项，软件著作权9项，其他7项；获得三类医疗器械许可变更批件5项，获得三类医疗器械首次注册1项，获得CE认证证书2项。

截至报告期末，公司已获得发明专利66项（其中国内发明专利60项，国外发明专利6项），实用新型专利105项，外观设计专利48项，软件著作权56项，其他155项；已获得三类医疗器械注册证13项，其中SWS-4000系列血液透析机、SWS-6000系列血液透析机、SWS-5000系列血液净化设备、透析液过滤器、2个连续性血液净化管路、2个血液透析管路共8个产品已获CE认证证书。

报告期内获得的知识产权列表如下：

注：报告期内有6项专利到期失效的情况。到期失效6项专利：1、专利名称：便携式血液透析设备，专利号：ZL201520420034.6，专利类型：实用新型专利；2、专利名称：双通道置换液输入连续性血液净化设备，专利号：ZL201520418886.1，专利类型：实用新型专利；3、专利名称：气泡监测阻断装置，专利号：

ZL201520419319.8，专利类型：实用新型专利；4、专利名称：自动安装/拆卸泵管的血液净化用蠕动泵，专利号：ZL201521135388.2，专利类型：实用新型专利；5、专利名称：血液净化器用血温调节系统，专利号：ZL201521130951.7，专利类型：实用新型专利；6、专利名称：一种罐体液位检测系统，专利号：

ZL201521130094.0，专利类型：实用新型专利。

2、在研项目情况

报告期内，公司在研项目研发进展情况如下：

单位：万元

八、新增业务进展是否与前期信息披露一致

不适用。

九、募集资金的使用情况及是否合规

（一）实际募集资金金额、资金到账时间

根据中国证券监督管理委员会于2022年11月15日出具的《关于同意重庆山外山血液净化技术股份有限公司首次公开发行股票的批复》（证监许可〔2022〕2873号），同意公司首次公开发行股票的注册申请，并经上海证券交易所同意，公司首次向社会公众公开发行人民币普通股（A股）股票36,190,000股，发行价格为每股人民币32.30元，本次发行公司实际募集资金人民币116,893.70万元，扣除发行费用（不含税）金额人民币10,182.61万元后，实际募集资金净额为人民币106,711.09万元。上述募集资金已全部到位，并经天职国际会计师事务所（特殊普通合伙）审验，于2022年12月21日出具《验资报告》（天职业字[2022]46651号）。

（二）募集资金使用和结余情况

截至2025年12月31日，本公司累计使用募集资金人民币36,296.16万元，其中：本报告期以前年度使用21,036.58万元，本报告期使用15,259.58万元，均投入募集资金项目；公司募集资金余额为46,984.35万元。

单位：万元

山外山2025年度募集资金存放与使用情况符合《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上市公司募集资金监管规则》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第1号――规范运作》等相关法律法规和制度文件的规定，对募集资金进行了专户存储和专项使用，并及时履行了相关信息披露义务，募集资金具体使用情况与公司已披露情况一致，不存在变相改变募集资金用途和损害股东利益的情况，不存在违规使用募集资金的情形。

十、控股股东、实际控制人、董事、监事和高级管理人员的持股、质押、冻结及减持情况

1、持股情况

截至2025年12月31日，公司控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员的直接持股情况如下：

以前年度手续费及其他支出

注：截至2025年12月31日，公司已根据新《公司法》及《上市公司章程指引》等相关法律、法规、规范性文件的规定，召开了股东会决定不再设置监事会。

2、质押、冻结情况

截至2025年12月31日，公司控股股东、实际控制人、董事、监事和高级管理人员持有的公司股份不存在质押、冻结的情形。

3、减持情况

2025年度，公司董事、副总经理任应祥持有的公司股份存在减持，具体情况如下：

除上述情形外，公司控股股东、实际控制人、其他董事、监事和高级管理人员均不存在减持的情形。

十一、上海证券交易所或者保荐人认为应当发表意见的其他事项

截至本持续督导跟踪报告出具之日，不存在上海证券交易所或保荐人认为应当发表意见的其他事项。

（以下无正文）