一品红：关于全资子公司创新药APH03571片获得临床试验批准通知书的公告

一品红药业集团股份有限公司关于全资子公司创新药APH03571片获得临床试验批准通知书的公告

近日，一品红药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司广州一品红制药有限公司自主研发的创新药物APH03571片的药物临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准，并收到《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：

一、《药物临床试验批准通知书》主要内容

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。药品名称

审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2026年3月25日受理的APH03571片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。

二、药品研发及相关情况

APH03571是公司研制的拟用于携带FLT3（全称：FMS-liketyrosinekinase3，译为FMS样酪氨酸激酶3）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（acutemyelogenousleukemia，简称：AML）成人患者的治疗药品。

FLT3基因位于人类第13号染色体q12区域，编码一种属于Ⅲ型受体酪氨酸激酶（RTK）家族的蛋白，在细胞增殖、分化中起关键调控作用。FLT3基因突变，尤其是内部串联重复突变（ITD）和酪氨酸激酶结构域点突变（TKD），是急性髓系白血病（AML）中最常见的基因异常之一。口服小分子FLT3激酶抑制剂在临床上被证明能够有效治疗携带FLT3突变的复发性或难治性成人AML。

APH03571片为FLT3抑制剂和IRAK4（全称：Interleukin-1Receptor-AssociatedKinase4，译为白细胞介素-1受体相关激酶4）降解剂的双靶点药物，通过对FLT3靶点的激酶抑制活性以及对IRAK4的降解活性，达到治疗FLT3突变阳性的复发/难治AML的目的。

APH03571临床前药效研究显示，作为高活性的FLT3激酶抑制剂和IRAK4降解剂，可剂量依赖性抑制MV-4-11细胞皮下异种移植肿瘤模型小鼠的肿瘤体积以及延长MOLM-13-luc细胞尾静脉异种移植肿瘤模型小鼠的中位生存期。

APH03571片在境内外均未上市。公司申报的APH03571片，为含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物，且具有临床价值，规格为25mg和100mg。根据国家药品监督管理局发布的《化学药品注册分类及申报资料要求的通告》（2020年第44号）规定，确定本品为境内外均未上市的创新药，注册分类为化学药品1类。

三、对公司的影响及风险提示

APH03571片获得临床试验批准对公司短期的财务状况、经营业绩不构成重大影响。该产品还需按国家药品注册相关规定要求开展临床试验，待临床试验成功后按法定程序申报生产。

药品研发具有高投入、高风险、高收益的特点，从临床试验到投产上市的周

期长、环节多，易受到诸多不可预测的因素影响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性。此外，药品审批上市到实现销售周期长、环节多，同时上市后能否被市场接纳和应用也具有不确定性，可能存在上市后产品销售不及预期的风险。鉴于临床试验研究具有周期长、投入大的特点，APH03571片对公司业绩产生影响的时间不确定。公司将按规定对上述项目后续进展情况履行信息披露义务。

敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。特此公告。

一品红药业集团股份有限公司董事会

2026年6月10日