戴维医疗：关于变更医疗器械生产许可证的公告

宁波戴维医疗器械股份有限公司 关于变更医疗器械生产许可证的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整, 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

宁波戴维医疗器械股份有限公司(以下简称“公司”)因生产经营需要, 对生产范围进行了变更,在原有基础上增加了“第Ⅱ类:15-03-医用病床”, 并于近日取得了由浙江省药品监督管理局颁发的变更后的《医疗器械生产许 可证》。变更后的具体信息如下:

许可证编号:浙药监械生产许20100125号

统一社会信用代码:91330200610257495J

企业名称:宁波戴维医疗器械股份有限公司

法定代表人:陈再宏

企业负责人:陈再宏

住所:浙江省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号

生产地址:浙江省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号

生产范围:第Ⅲ类:08-03-急救设备;第Ⅱ类:02-12-手术器械-穿刺 导引器,02-13-手术器械-吻(缝)合器械及材料,07-03-生理参数分析测 量设备,07-04-监护设备,08-03-急救设备,08-05-呼吸、麻醉、急救设备 辅助装置,08-07-医用供气排气相关设备,09-02-温热(冷)治疗设备/器 具,09-03-光治疗设备,14-06-与非血管内导管配套用体外器械,14-15

病人护理防护用品,15-01-手术台,15-03-医用病床,15-05-患者转运器械 ***

许可期限:自2025年1月10日至2030年1月9日

发证部门:浙江省药品监督管理局

发证日期:2026年7月3日

特此公告。

宁波戴维医疗器械股份有限公司

董事会

2026年7月6日